Verfügbarkeit: Neurologie "to go"

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Bibliographische Detailangaben
Titel:	Neurologie "to go" Datensammlung Neurologie ; mit 227 Tabellen
Von:	hrsg. von Andreas Bitsch. Unter Mitarb. von Carl D. Reimers ...
Person:	Bitsch, Andreas Reimers, Carl-Detlev 1965- 1954-
Weitere Personen:	Bitsch, Andreas 1965- (HerausgeberIn), Reimers, Carl-Detlev 1954- (MitwirkendeR)
Format:	Buch
Sprache:	Deutsch
Veröffentlicht:	Stuttgart Wiss. Verl.-Ges. 2007
Schlagworte:	Nervous System Diseases Outlines Neurologie
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Beschreibung:	XXIII, 485 S. Ill., graph. Darst. 17 cm
ISBN:	9783804723535

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adam_text	lnhaltsuerieidmis Vorwort..................................................... V Abkürzungsverzeichnis........................................ XVI 1 Einleitung.................................................1 Für wen ist das Buch geeignet? .................................1 Was finde ich in diesem Buch? (Auszüge) .........................1 Wie kann das Buch am effektivsten genutzt werden?.................2 2 Klinische Untersuchung und Neuroanatomie ......................3 2.1 Neuroanatomie ...................................... З 2.1.1 Neurologisch-topische Diagnostik Zerebrum................3 2.1.2 Neurologisch-topische Diagnostik Hirnstamm/Hirnnerven.....9 2.1.3 Neurologisch-topische Diagnostik Rückenmark.............18 2.1.4 Neurologisch-topische Diagnostik peripheres Nervensystem ...20 2.1.5 Neurologisch-topische Diagnostik autonomes Nervensystem ... 25 2.2 Neurologische Untersuchung ..........................27 2.2.1 Bewusstsein .......................................27 2.2.2 Höhere kortikale Funktionen ..........................27 2.2.3 Nerven-ZMeningendehnungszeichen.....................29 2.2.4 Hirnnerven........................................29 2.2.5 Motorik..........................................30 2.2.6 Sensibilität........................................31 2.2.7 Koordination ......................................32 2.3 Fachübergreifende klinische Untersuchung (ausgewählte, wichtige Befunde)........................32 2.3.1 Haut.............................................32 2.3.2 Augen............................................33 2.3.3 Nasen-Rachen-Raum ................................34 2.3.4 Atmung..........................................34 2.3.5 Abdomen.........................................35 2.4 Kinder - Stufen der Entwicklung .......................35 Paraklinische Diagnostik.................................... 39 3.1 Blut............................................. 39 3.1.1 Routineparameter.................................. 39 3.1.2 Blutgasanalyse..................................... 41 3.1.3 Autoantikörper.................................... 43 3.1.4 Endokrinológie .................................... 45 3.1.5 Porphyriediagnostik (bei PNP) ........................ 48 3.1.6 Polyneuropathie-Diagnostik .......................... 48 3.2 Liquor ........................................... 50 3.2.1 Therapie des postpunktionellen Syndroms ................ 55 3.3 Erregerdiagnostik .................................. 56 3.4 Neuroradiologie ................................... 60 3.4.1 Allgemeine Prämedikation............................ 60 3.4.1.1 Röntgenkontrastmittelgabe (z. B. CT, Phlebographie, DSA) ... 60 3.4.1.2 Sedierung........................................ 61 3.4.2 MRT ............................................ 62 3.4.3 SPECT (Auswahl).................................. 63 3.4.4 PET (Auswahl) .................................... 64 3.5 Neurosonologie.................................... 65 3.6 Neurophysiologie .................................. 69 3.6.1 Elektroneurographie................................ 69 3.6.2 Elektromyographie (EMG) ........................... 71 3.6.3 Evozierte Potenziale................................. 72 3.6.3.1 Akustisch evozierte Potenziale, AEP..................... 72 3.6.3.2 Somatosensorisch evozierte Potenziale, SEP .............. 73 3.6.3.3 Visuell evozierte Potenziale, VEP....................... 73 3.6.3.4 Magnetisch evozierte Potenziale, МЕР .................. 73 3.6.4 EEG ............................................ 74 3.7 Autonome Funktionstests ............................ 78 3.7.1 Schellong-Test..................................... 78 3.7.2 Analyse der Pulsfrequenzregulation..................... 78 3.7.2.1 Valsalva-Versuch................................... 78 3.7.2.2 Prüfung durch tiefe Respiration........................ 79 3.7.2.3 ЗО/15 -Test ........................................ 79 3.7.3 Sympathische Hautreaktion (SSR, sympathetic skin response) 80 3.7.4 Kipptisch-Untersuchung............................. 80 3.8 Genetische Diagnostik............................... 81 4 Klinische Differenzialdiagnose ................................88 4.1 Bewusstseinsstörungen ...............................88 4.2 Hemisyndrome .....................................93 4.3 Querschnittsyndrome ................................93 4.4 Monoparesen ......................................95 4.5 Bewegungsstörungen ................................97 4.6 Visusminderung ...................................99 4.7 Schwindel........................................102 4.8 Extremitätenschmerz ...............................104 4.9 Akute Psychosyndrome ..............................105 4.10 Anosmie .........................................107 5 Nosologie ...............................................108 5.1 Hirninfarkt ......................................108 5.1.1 Symptomatik.....................................108 5.1.2 Diagnostik.......................................109 5.1.3 Differenzialdiagnostik............................... Ill 5.1.4 Therapie.........................................113 5.1.5 Prophylaxe (nach Leitlinien der DGN 2005)..............116 5.1.6 Aktuelle Informationen..............................121 5.2 Intrakranielle Blutung ..............................121 5.2.1 Symptomatik.....................................121 5.2.2 Diagnostik.......................................122 5.2.3 Differenzialdiagnostik...............................124 5.2.4 Therapie.........................................125 5.2.5 Aktuelle Informationen..............................131 5.3 Schädel-Hirn-Trauma...............................131 5.4 Meningitis, Meningoenzephalitis und andere Infektionserkrankungen .............................133 5.4.1 Symptomatik.....................................133 5.4.2 Diagnostik.......................................134 5.4.3 Differenzialdiagnostik...............................135 5.4.4 Therapie.........................................135 5.5 Hirnabszess ......................................141 5.5.1 Symptomatik.....................................141 5.5.2 Diagnostik ....................................... 141 5.5.3 Therapie........................................ 142 5.6 Neuroborreliose ................................... 143 5.6.1 Symptomatik..................................... 143 5.6.2 Diagnostik ....................................... 144 5.6.3 Therapie........................................ I44 5.6.4 Aktuelle Informationen............................. I45 5.7 HIV (Humanes Immundefizienz-Virusí-Infektion ......... 145 5.7.1 Klinische Manifestation............................. 145 5.7.2 Diagnostik....................................... 146 5.7.3 Therapie (cave: unterliegt häufigem Wandel)............. 146 5.7.4 Aktuelle Informationen............................. 150 5.8 Multiple Sklerose.................................. 151 5.8.1 Symptomatik..................................... 151 5.8.2 Diagnostik....................................... 152 5.8.3 Differenzialdiagnostik.............................. 153 5.8.4 Therapie........................................ 154 5.8.5 Aktuelle Informationen............................. 164 5.9 Akute demyelinisierende Enzephalomyelitis.............. 165 5.9.1 Diagnostik....................................... 165 5.9.2 Differenzialdiagnose ............................... 165 5.9.3 Therapie........................................ 166 5.9.4 Aktuelle Informationen............................. 167 5.10 Systemische Autoimmunerkrankungen und Vaskulitiden .... 167 5.10.1 Allgemeine Nosologie .............................. 167 5.10.2 Differenzialdiagnose ............................... 168 5.10.3 Spezielle Nosologie (alphabetisch)..................... 168 5.10.3.1 Isolierte Angütis des ZNS (primäre zerebrale Vaskulitis) ____ 168 5.10.3.2 Arteriitis cranialis (temporalis) ....................... 169 5.10.3.3 M. Behçet ....................................... 170 5.10.3.4 Churg-Strauss-Syndrom ............................ 171 5.10.3.5 Cogan-Syndrom .................................. 171 5.10.3.6 Mischkollagenose (MCTD = mixed connective tissue disease) 172 5.10.3.7 Panarteritis (Polyarteriitìs) nodosa (PAN) ............... 172 5.10.3.8 Polymyalgia rheumatica ............................. 173 5.10.3.9 Rheumatoide Arthritis .............................. 174 5.10.3.10 Sarkoidose ....................................... 174 5.10.3.11 Schoenlein-Henoch-Purpura ......................... 175 5.10.3.12 Sjögren-Syndrom..................................175 5.10.3.13 Systemischer Lupus erythematosus (SLE) ................175 5.10.3.14 Sneddon-Syndrom .................................176 5.10.3.15 Takayasu-Arterütis .................................177 5.10.3.16 Wegener sche Granulomatose .........................178 5.11 Epilepsie.........................................178 5.11.1 Einteilung der Anralltypen ...........................178 5.11.2 EEG: epilepsietypische Muster ........................183 5.11.3 Antiepileptische Therapie............................183 5.11.4 Epilepsie und Führerschein...........................193 5.11.5 Antiepileptische Therapie und Schwangerschaft ...........195 5.12 Primäre Kopfschmerzsyndrome .......................196 5.12.1 Klassifikation von Kopfschmerzen......................196 5.12.2 Diagnostik.......................................197 5.12.3 Differenzialdiagnostik...............................198 5.12.4 Symptomatik und Therapie ..........................200 5.12.5 Aktuelle Informationen..............................213 5.13 Trigeminusneuralgie und andere Neuralgien .............213 5.13.1 Symptomatik.....................................213 5.13.2 Diagnostik.......................................215 5.13.3 Therapie.........................................215 5.13.4 Aktuelle Informationen..............................216 5.14 Periphere und zentrale Schwindelformen ................216 5.14.1 Symptomatik und Differenzialdiagnose..................216 5.14.2 Therapie.........................................220 5.14.3 Aktuelle Informationen..............................224 5.15 Parkinsonsyndrome und andere Bewegungsstörungen.......224 5.15.1 Parkinsonsyndrome ................................224 5.15.1.1 Symptomatik.....................................224 5.15.1.2 Diagnostik.......................................224 5.15.1.3 Differenziaidiagnostik ..............................225 5.15.1.4 Therapie.........................................226 5.15.1.5 Aktuelle Informationen..............................232 5.15.2 Restless-Legs-Syndrom (RLS).........................232 5.15.3 Andere Formen von Bewegungsstörungen................234 5.16 Demenzen .......................................240 5.16.1 Symptomatik/Nosologie.............................240 5.16.2 Diagnostik.......................................242 5.16.3 Differenzialdiagnostik .............................. 244 5.16.4 Therapie........................................ 245 5.16.5 Aktuelle Informationen............................. 246 5.17 Himtumore ...................................... 246 5.17.1 Nosologie ....................................... 246 5.17.2 Therapie ....................................... 251 5.17.3 Aktuelle Informationen............................. 254 5.18 Hydrozephalus ................................... 254 5.18.1 Normaldruckhydrozephalus .......................... 254 5.18.1.1 Klinische Charakteristika ............................ 254 5.18.1.2 Diagnostik ....................................... 256 5.18.1.3 Therapie........................................ 257 5.18.1.4 Aktuelle Informationen............................. 257 5.19 Polyneuropaťhien ................................. 2^7 5.19.1 Anamnese....................................... 257 5.19.2 Diagnostik....................................... 258 5.19.3 Differenzialdiagnostik .............................. 263 5.19.4 Aktuelle Informationen............................. 2^2 5.20 Periphere Nervenläsionen ........................... 292 5.20.1 Diagnostik....................................... 292 5.20.2 Engpass-Syndrome ................................ 294 5.20.2.1 Arme ........................................... 294 5.20.2.2 Rumpf.......................................... 300 5.20.2.3 Beine ........................................... 301 5.20.3 Literatur........................................ 304 5.21 Guillain-Barré-Syndrom ............................ 304 5.21.1 Nosologie ....................................... 304 5.21.2 Diagnostik....................................... 305 5.21.3 Differenzialdiagnostik .............................. 306 5.21.4 Therapie........................................ 307 5.22 Erkrankungen des autonomen Nervensystems............ 308 5.22.1 Neurogene Blasenentleerungsstörungen ................ 308 5.23 Muskelerkrankungen............................... 311 5.23.1 Belastungstests zur Diagnostik metabolischer Myopathien ... 311 5.23.1.1 Lactat-Ischämie-Test............................... 311 5.23.1.2 Fahrradbelastungstest .............................. 312 5.23.2 Differenzialdiagnose - Nosologie ...................... 313 5.23.3 Myasthenie...................................... 333 5.23.4 Therapie.........................................335 5.24 Neurodegenerative Erkrankungen......................336 5.24.1 Ataxien..........................................336 5.24.2 Mitochondriale Erkrankungen ........................339 5.24.3 Motoneuronerkrankungen ...........................341 5.24.3.1 Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) .....................341 5.24.3.2 Spinale Muskelatrophien (SMA).......................342 5.24.3.3 Hereditäre spastische Paraparese (Strümpell-Lorrain) .......344 5.24.3.4 Post-Polio-Syndrom................................345 5.24.4 Aktuelle Informationen..............................345 5.25 Rückenmarkerkrankungen ...........................346 5.25.1 Rückenmarktrauma ................................346 5.25.2 Spinale durale AV-Fistel (Foix-Alajouanine) ..............346 5.26 Metabolische Erkrankungen..........................347 5.26.1 Leukodystrophien..................................347 5.26.2 Peroxisomale Erkrankungen..........................349 5.26.3 Lysosomale Speicherkrankheiten.......................350 5.26.4 Akute Porphyrien..................................351 5.26.5 Vitaminmangelsyndrome ............................354 5.26.6 Elektroiytstörungen ................................356 5.26.7 Aktuelle Informationen..............................357 5.27 Intoxikationen ....................................357 5.27.1 Klinische Symptomatik..............................357 5.27.2 Therapie.........................................359 5.28 Fehlbildungssyndrome und Phakomatosen...............362 5.28.1 Arnold-Chiari-Syndrom.............................362 5.28.2 Syringomyelie.....................................362 5.28.3 Dandy-Waiker-Syndrom.............................363 5.28.4 M. Osier (Rendu-Osier- Weber; hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie)....................................363 5.28.5 Phakomatosen ....................................364 5.29 Paraneoplastische Syndrome ..........................365 5.30 Psychiatrische Erkrankungen..........................368 5.30.1 Psychopathologischer Befund.........................368 5.30.2 Psychiatrische Syndrome .............................370 5.30.3 Depression.......................................371 5.30.4 Demenz.........................................374 5.30.5 Schizophrenie.....................................374 5.30.6 Manie .......................................... 375 5.30.7 Persönlichkeitsstörungen............................ 376 5.30.8 Suizidalität ...................................... 377 5.30.9 Malignes neuroleptisches Syndrom .................... 379 5.30.10 Differenzialdiagnose ............................... 380 5.30.11 Zwangseinweisung................................. 381 Pharmakologie .......................................... 382 6.1 Serumspiegel .................................... 382 6.2 Äquivalenzdosen.................................. 383 6.2.1 Innere Medizin................................... 383 6.2.2 Neurologie ...................................... 384 6.2.3 Schmerztherapie.................................. 385 6.3 Eindosierungsschemata (Antihypertensiva, orale Antikoagulation, Herzglykoside) . . . 386 6.4 Psychopharmaka.................................. 388 6.5 Antidiabetika..................................... 395 6.6 Antiemetika ..................................... 403 6.7 Interaktionen .................................... 403 6.8 Perfusor-Rezepte.................................. 407 6.9 Reanimation..................................... 409 6.10 Schmerztherapie.................................. 410 Klinische Skalen ......................................... 412 7.1 Schlaganfallskalen................................. 412 7.2 Allgemeine Beeinträchtigungs-Skalen................... 418 7.3 Multiple Sklerose.................................. 420 7.4 Hydrozephalus ................................... 424 7.5 Intensivmedizin................................... 425 7.6 Myasthenie...................................... 425 7.7 Kognition....................................... 426 7.8 Parkinson-Syndrom................................ 430 7.9 Wirbelsäule...................................... 430 8 Hirntod-Diagnostik........................................431 8.1 Definition ........................................431 8.2 Diagnostische Kriterien..............................431 8.3 Zusatzuntersuchungen zur Feststellung des Himtodes.......433 8.4 Spezielle Situationen................................435 9 Gutachten...............................................436 9.1 Anhaltswerte für MdE/GdB...........................436 9.2 Gliedertaxen .....................................442 9.3 Merkzeichen (Nachteilsausgleiche nach Schwerbehindertengesetz)........444 10 Giftzentralen ............................................446 Deutschland .............................................446 Österreich...............................................448 Schweiz ...............................................448 Stichwortregister ............................................449 Medikamentenregister........................................472 Wirkstoffgruppenregister......................................482 Hintere Umschlagseite: Visustafel Im Alltag auf Station, in der Funktionsdiagnostik und in der Praxis tauchen oft Fragen auf, deren unmittelbare Beantwortung unerlăsslich ist: • Welche Erkrankungen können sich hinter Schwindel verbergen? • Wie erkennen Sie eine Entwicklungsstörung bei einem Kind? • Wo liegen die Ursachen für Kopfschmerzen? Dieses handliche Buch liefert Ihnen Antworten auf diese und viele andere Fragen. Es bietet übersichtliche, kompakte und schnell verfügbare Information und schließt durch Setzen subjek¬ tiver Schwerpunkte die Lücke zwischen Lehrbuch und Nachschlagewerk. Ein nützlicher Begleiter in Studium, Klinik und Praxis - nicht nur für Neurologen und Neuro¬ chirurgen, sondern auch für Mitglieder angren¬ zender Gebiete wie Psychiatrie, Innere Medizin, Radiologie, Pharmakologie und Labormedizin. Erhöhen Sie die Effizienz und Qualität Ihrer täglichen Arbeit!
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